Gå til sidens hovedinnhold

Stanser all bruk av AstraZeneca-vaksinen

Kommuneoverlege Jonas Holte i Harstad sier at det samme skjedde med Pfizer-vaksinen tidligere i år.

Klokken 14 meddelte myndighetene at de tar en pause fra å bruke vaksinen fra selskapet AstraZeneca.

Holte sier at han ikke er veldig overrasket over utviklingen.

– Det er ikke uventet når man starter med storskala-vaksinering. Vi er fortsatt i en tidlig fase, og selv om det er kjørt studier med titalls tusen mennesker bruker man gjerne tid på å finne ut om dødsfall og bivirkninger er relatert til vaksinen. Ofte er det ikke det.

Det samme skjedde med Pfizer-vaksinen tidligere, sier Holte.

Les også

Jubler for avtalen som gir 120 studenthybler i sentrum: – Harstad er i siget!

I Harstad var det uansett ikke planer om å bruke vaksinen torsdag eller fredag, sier kommuneoverlege Jonas Holte.

– Dette er ikke noe Harstad må ta stilling til. Vi hører på hva myndighetene sier, forteller han.

Venter på prøvesvar

Ellers venter kommunelegen spent på de mange hundre prøvene som ble tatt av elever og ansatte og andre rundt Kila skole onsdag.

Han håper blant annet at én av testene som viste positivt for smitte hos to lærere på skolen nå bli negativ.

– Det kan ha vært et falsk positivt svar, så vi tar en ny test, sa Holte onsdag da han orienterte om smittesituasjonen i Harstad.

Les også

Skal omstille for 40 millioner: – Ikke vær redd og sint, tryggheta skal bestå

– Vi avventer for å se om det er noen sammenheng mellom vaksinasjonen og disse tilfellene av blodpropp, sier smitteverndirektør Geir Bukholm i Folkehelseinstituttet (FHI).

Han legger til at Legemiddelverket har igangsatt undersøkelser av vaksinen.

– Vi samarbeider med det europeiske legemiddelverket for å se hva slags data de har, og vi vil også forhøre oss med andre europeiske land som bruker vaksinen, forklarer han til NTB.

I Danmark har de satt vaksineringen på pause i 14 dager, og Bukholm sier FHI håper å ha på plass en avklaring innen den tid.

Bukholm sier det i Norge ikke er gjort noen spesifikke undersøkelser knyttet til bivirkninger av vaksinen i form av blodpropp.

– Men det har vært en nøye gjennomgang av alle rapporterte bivirkninger før vaksinen ble godkjent i Europa. Dette er en av fordelene med at vi har et godt europeisk samarbeid på legemiddelfeltet, at vi nå får rapportert inn bivirkninger fra andre land, sier han.